有的孕妇在怀孕9~14周时，医生会安排做一个检查，叫NT。

　　一方面NT检查并不不属于国家强制性项目，对于NT检查的技术，其要求会比较高，一些基层医院可能没有这项技术;

　　另一方面，有些孕妈可能听说NT跟中期的唐筛是一样的，所以没必要做。

　　但医生建议：有条件，最好做下NT!

　　NT检查的必要性

　　下面先给大家解释下啥是NT。

　　NT中文名称为胎儿颈部透明层，是胎儿颈部皮下无回声带，位于皮肤高回声带与深部软组织高回声带之间，是一种所有胎儿在妊娠早期都能出现的超声征象。

　　早期NT增厚与唐氏综合征和先天性心脏病的风险增高有关。增厚的nt可逐渐发展为大的囊性淋巴瘤，可伴有或不伴有胎儿水肿。

　　NT在20世纪90年代开始应用于临床，目前已广泛应用于筛查胎儿染色体异常，尤其是唐氏综合征。

　　采用超声NT(胎儿颈后透明带)筛查唐氏儿的检出率为75～80%。

　　早期妊娠血清学指标(hCG+PAPP-A)联合超声NT筛查(早期唐氏筛查)检出率为85%，孕早期联合筛查是一种较好的筛查方案。

　　NT厚度目前多数研究仍以NT≥3mm为异常标准，即当NT≥3时，NT增厚异常，提示胎儿染色体异常的风险增加，需要进一步的检查和评估。

　　NT结果异常！孩子能不能留？

　　首先，可以很负责任地告诉大家：NT增厚只意味着胎儿畸形的概率增加，但并不意味着胎儿一定不好。

　　NT测量会受到很多因素影响，如胎儿体位，同一操作者重复测量，不同操作者也不同，因此NT测量只是筛查，而不是确诊。

　　此外，还需要通过联合血清学筛查进行评估。

　　有研究指出，约80%-90%的NT异常胎儿是暂时性病变，即如果胎儿没有任何染色体或心脏问题，即使NT增厚也不意味着有任何问题。

　　还有研究表明，当NT厚度>3mm时，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿。

　　因此，即使孕妇得到NT增厚的报告，也不必过于恐慌。进一步诊断是关键。

　　如相关染色体检查，对于染色体核型正常者，还需密切观察，排除先天性心脏发育不良等结构异常。

　　此外，即使NT值正常，也不意味着胎儿没有问题，因为NT检查结果不准确。

　　其实，任何检验都不能保证100%的准确率，而检验结果的方方面面都应该考虑。

　　做了NT检查？还有没有必要做中唐筛查

　　如果你做了包括NT在内的早唐筛查，那么就不需要做中唐筛查了。

　　一方面，初唐筛查的准确率高于中唐筛查，可达85%，中唐筛查的准确率只有60%左右。

　　另一方面，早唐筛查时间为9-14周。此时，胎儿还很小。如果胎儿有问题需要干预，那就比中唐时好。

　　因此，建议大家尽量做到早唐。

　　但是，如果你没有条件或者错过了，也可以做中唐。

　　提示：做NT时，孕妈要注意：

　　(1)NT检查是腹部B超检查，最好白天穿分体衣服，方便露肚子，避免尴尬。

　　(2)做NT检查不需要空腹，所以准妈妈可以放心早餐后去。

　　(3)如果宝宝在检查过程中不配合，位置不好，医生会建议准妈妈出去跑几圈或者吃点东西，所以怀孕的妈妈最好带点东西吃。

　　生个健康的宝宝是每个家庭的愿望，虽然产前检查不能保证100%的准确率，但可以尽快发现问题，提前干预，将风险降到最低。

　　最后，祝天下准妈妈们好“孕”哦~